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Seit dem 26. Mai 2021 hat sich die Rechtslandschaft für Medizinprodukte in Deutschland grundlegend gewandelt. Mit dem Inkrafttreten der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) und der Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) wurde das langjährige Medizinproduktegesetz (MPG) abgelöst. An seine Stelle trat das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, kurz MPDG. Dieser Übergang markiert nicht nur eine formale...